Freitag :)

Bei Visite stellte der Arzt fest, dass ich immer noch keine Atemtherapie hatte - is ja auch nichts Neues - und meinte, dass sich darum gekümmert wird. Guter Witz!

Am Frühstückstisch eine Änderung: der letzte Peter, der am Essenstisch übrig ist, spricht wieder. Er hatte eine Spritze bekommen und jetzt schmerzt es ihn nicht mehr zu reden.
Am Platz von Peter aus Köln liegt immer noch das Namensschild... die raffen's wohl nie mehr :D

Anja, die ja eigentlich bis Montag hätte da bleiben sollen, hat erreicht, heute schon fahren zu dürfen. Gut so!!! Die Kleine wird sich freuen. Aber nach ihrer Abreise ist das Rudel bereits halbiert :O

Und da wird einem erst klar, wie sehr man die Abgereisten vermisst. :'(
Leute, ihr ward und seid echt spitze. So eine klasse Truppe!! Selten so viele nette Leute auf einem Fleck zur gleichen Zeit erlebt.

Mike bekommt heute seinen Halofixateur :(
Und Lisa darf aus der Intensiv raus :3
Ihr geht es den Umständen entsprechend gut.

Heute war das Op-Vorgespräch mit Mutti und Doktor... Dabei stellte sich heraus, dass momentan ein Wirbel weniger geplant ist, also Th3 - L2, aber das wird dann während der Op entschieden.
Außerdem meinte er, es könne sein, dass die Rippen der flachen Seite zur Ebnung gelöst und oberhalb der Stange wieder angebracht werden... Dies würde 4-6 Tage Intensiv bedeuten, da der Brustraum dabei geöffnet werden muss :/
Das Risiko auf Querschnittslähmung beträgt hier 0%, aber bis hin zum Tod kann alles eintreten :3
Läuft bei mir!
Außerdem zeigte sich, dass ich Montag gar nicht operiert werde :OOO
Erst Dienstag oder Mittwoch soll es soweit sein. Dann wär ich schon 2 Wochen hier, obwohl die Hälfte geplant war... und nichts habe ich hier zu tun - also fast nichts^^

Um 10.00 Uhr sollte ich Mobilisation haben, aber das ist wegen zu wenig Teilnehmern ausgefallen.

Danach sah ich Tamy endlich wieder und sie hat sich riesig gefreut :)

Von morgens bis abends läuft bei uns der Fernseher und die Eltern von Kevin geistern im Zimmer rum. Echt nervig :/

Eine große Überraschung waren 2 Pakete: Einmal von einer ganz netten Freundin aus meiner Schule, die mir eine schokoladige Schulausrüstung, weitere Schokileckerchen und eine Karte auf Latein schrieb :3 Echt nett von ihr, an mich zu denken und mich zu versorgen !!

Das zweite kam von Vati: Getränke, Föhn, Zeitschriften, Laptop und ganz ganz viel Süßes; wann auch immer ich das essen soll ;)

                                    Für wen ist eigentlich das Bier? Na, i drink des sicha ned!


Am Mittagstisch stellte ich fest, dass auf Peters Zettel noch eine Anmerkung draufgeschrieben wurde: "Bitte auf Station anmelden für Speisesaal" Kein Kommentar.

Nachmittag war ich noch ein Viertelstündchen in der Sauna mit anschließender Abkühlung im Becken.

Das Wetter ist übrigens immer noch beschissen... Bewölkt und ab und zu Regen :/

Am Abend trafen wir uns wieder am Knoten auf der 2, aber diesmal zum Fernsehen: Riddick ... Ich mag normalerweise kein Zukunftsgedöns oder Sternenkrieg, doch allemal besser als auf dem Zimmer zu liegen.
Da nur Carsten und ich dort waren und es Lisa nicht soo gut ging, beschlossen wir bei ihr Vin Diesel und Co zuzuschauen.

Nach Ende des Films schlief Lisa schon und ich ging verhältnismäßig früh ins Bett.

Der letzte Apriltag

Elida weckte mich heute und gab Bescheid, dass Lisa gleich zum Op muss. Ich beeilte mich, sprang schnell in die Jogginghose und warf mein Tshirt über, aber sie war leider schon weg :(

Dann kam die Visite und meinte, ob ich schon Atemtherapie hatte. Ich verwies nur auf meinen Pustetrainer Triflo 2, denn richtige Therapie habe ich noch nicht. Das gestern war ja mehr Aufklärung, wie ich nach der Op richtig atme.

Beim Frühstückstisch fiel mir auf, dass wenn am Nachmittag die nette Dame in Blond - Irmtraut - fährt, nur noch der Russe Viktor von der Besetzung der letzten Woche übrig ist. Montag kam übrigens ein neuer an unseren Tisch, denn Sylvia wurde an der Halswirbelsäule versteift und ratet mal wie er heißt ... tttrtrtrrtrtrtrtrrrrommelwirbel: Peter !! xD
3 von 6 Leuten am Tisch Nummer 3 heißen Peter ;)
Hier verändert sich echt viel...

Anschließend schnappte ich mir Elida und fing den Kölner Peter ab, bevor er sich aus dem Staub machen konnte. Wir gingen in die Cafeteria und tranken Kaffee, als Carsten angekrochen kam. Dass es ihm so schnell so gut geht, hätte ich nicht gedacht. Er lief zwar langsam, aber humpelte nicht mehr.
Wir zeigten uns gegenseitig Fotos von den Katzen, die zu Hause auf uns warten, diskutierten über Fotografie oder erzählten uns Geschichten, während Peter auf das Abschlussgespräch wartete.
Danach begleiteten wir ihn zum Auto - Sachen einladen - und verabschiedeten uns von ihm. Der nächste Peter ist weg :(
Eigentlich hätte ich zu dieser Zeit Mobilisation gehabt. Aber es steht doch nicht zur Debatte, was in diesem Moment Vorrang hat.

Auf dem Zimmer zurück - endlich seit hundert Jahren mal wieder ein Zettel und was zu tun. Röntgen im Cotrel um 11.00 Uhr :3
Ich spannte mich ein und wartete auf kurz vor 11, als eine Schwester kam und meinte, ich solle eine Schaumstoffbox unterlegen. Danach schoben Christopher und sie mich mit dem Bett zum Röntgen, wo ein Bild von der Seite und eins von oben gemacht wurde.

Dann war es wieder Zeit zum Tschüss sagen :(
Elida tritt die Heimreise an... Man wird das still hier :/
Die 117 steht nun leer und ich vermisse beide sehr. Lisa kommt ja hoffentlich bald wieder raus aus der Intensiv, aber wann ich Eli wiedersehe ist noch ungewiss :O

Am Nachmittag bin ich mit Christopher in die Sporthalle und habe Basketball gespielt und das erste mal seit langem wieder Bogen geschossen. Jetzt weiß ich wieder warum ich aufgehört hatte...
Nicht weil ich so schlecht wäre - im Gegenteil, ich bin noch besser als ich dachte - sondern weil ich direkt danach Rückenschmerzen bekomme...

Deshalb legte ich mich danach ins Bett, um den Rücken zu entlasten und ging dann mit Christopher Schwimmen und Saunen.
Dort gab mir auch die Bademeisterin Auskunft über meinen Ohrring: Nächste Woche werde das Becken gereinigt und dann soll ich nochmal nachfragen.

Mit dem Triflo 2 schaffe ich beim Einatmen jetzt die 3 Bälle nach oben zu befördern und kurz zu halten. Nur beim Ausatmen, will die letzte Kugel nicht so ganz...

Das Wetter spielt hier übrigens verrückt: Gewitter und Regen mit Sonnenschein bei einer leichten Brise.

Von zu Hause bekam ich eine coole Nachricht, denn meine Felgen und Reifen sind montiert:

Carsten und ich besuchten Miky Mike, dessen Betäubungsmittel durch Kochsalzlösung ersetzt wurde und langsam munter wurde. Er hat sein MRT gut überstanden und jetzt heißt es wieder warten für seine Mutter und ihn, was die Ärzte als nächstes planen :O
Danach wanderten wir zur Anja weiter, die auch ihre Narkose gut weggesteckt hat.

Mit Christopher hörte ich dann im Zimmer Musik und uns war schon ein bisschen langweilig:

Nach dem Abendessen humpelten Carsten, der sich wohl überanstrengt hatte, und ich zu Anja und brachten ihr Chips und gute Laune. Anschließend gings auf paar Runden UNO zu Mike.

Im Zimmer zurück, schaute ich dann das erste mal bewusst Fernsehen mit Mister C, bevor wir schlafen gingen.

Der erste Montag und der OP-Termin steht :)

Heute, Montag, bin ich sehr gut aufgewacht und habe bei der Visite endlich mal eine Prognose für den OP-Termin bekommen. Am Montag soll es soweit sein.
Meine Mutter reist Donnerstag Abend an, denn am Freitag findet das Vorgespräch statt und da muss sie dann die ganzen wichtigen Sachen (=Papierkram) unterschreiben.

Nach dem Frühstück habe ich meine einzige Therapie genossen: Mobilisation
Danach gings mit Peter und den Mädels zum Schwimmen und in die Sauna. Lisa hat aber eher die Schwimmtherapeutin gespielt und uns Wettschwimmen oder Tauchen nach Ringen auferlegt xD

Als ich danach in mein Zimmer kam, sah ich den Neuen, der mir schon angekündigt wurde. Er heißt Kevin (was denken sich eigentlich immer die Eltern bei der Namenswahl???), war hier schonmal zur Diagnostik und wird morgen operiert. Über letzteres war ich erfreut, denn weder er noch seine Eltern machten vor Laptop und Fernseher einen allzu sympathischen Eindruck und hatten einen eigenen Geruch an sich. Auf der anderen Seite wird er wohl in circa 2 Tagen wieder von der Intensiv zurück sein...

Von der Physio bekam ich endlich mal - auf Nachfrage - ein Gerät, um mein Lungenvolumen zu verbessern: Durch einen Schlauch kann ich, je nach Halten des Plexiglaskastens, entweder durch das Ein- oder Ausatmen, versuchen, die darin enthaltenen 3 Bälle nach oben zu bekommen und dort so lange wie möglich zu halten.

Nach dem Mittagessen spielten wir wieder Basketball und danach hatte ich Schmerzen wie immer nach dem Sport, aber noch nie waren sie so stark und ich fragte das erste Mal nach Schmerzmittel (bisher habe ich ja nie eins genommen) und jaaa.
Sie dürfen mir keins geben, weil's vom Arzt nicht angeordnet ist.
Das klang dann ernüchternd -> der Alkohol wirds schon richten^^

In nächster Zeit wird sich hier ziemlich viel verändern:
Peter fährt morgen, Carsten wird operiert, übermorgen sind Lisa und Anja unterm Messer und der Wiener fährt nach Köln zurück und auch Elida darf nach Hause. Nur Mike schwebt noch im Ungewissen.

Das Wetter ist in den letzten Tage wirklich bescheiden, aber trotzdem brauchten wir ja Speis und Trank für den letzten gemeinsamen Abend mit Peter und so machten wir uns bei starkem Regen zu viert auf den Weg zum Edeka. Ich nahm den Tipp von ihm an und stülpte mir eine Mülltüte über, da es nicht wirklich kalt war und die einzige Jacke, die ich dabei habe, nicht wasserfest ist.
Dort kauften wir dann Chips und Wein; außerdem besorgte ich mir eine neue Zahnbürste :3
Sowohl auf dem Hin- als auch auf dem Heimweg durften wir ein Liebespaar beim Was-auch-immer in einem Pavillon betrachten, was wirklich mal ne Abwechslung zum Krankenhaus war^^

Zurück vom Shoppen, gabs dann erstmal Abendessen und danach trafen wir uns für Tabu und UNO in unserer Runde.
Es war wirklich ein schöner letzter Abend für die komplette Meute.
Diesmal war früher Schluss und ab morgen geht's wohl dahin :/

Tag 3

Heute ist Freitag und es gibt viele Neuigkeiten:

Die Visite kam zu spät und laut dem Arzt bei der Aufnahme, hätte ich heute erfahren, wann die OP ist. Mich hätt's gewundert, wenn ich's erfahren hätte, weil mein CT noch fehlt. So war es dann auch. Ich werde am Montag oder Dienstag im Cotrel geröngt (was auch immer das ist) und dann stehe die Diagnostik.

Bei der Informationsgruppe lernte ich wie ich mich nach der Op ins Bett legen und wieder raus kann. Außerdem wurde mir auf meine Nachfrage hin mitgeteilt, dass ich keine Einschränkungen in Bezug auf Rotation des Schulterbereichs haben werde und auch beim Sitzen nicht. Das einzige ist halt die verminderte Anzahl an Sportmöglichkeiten und Hohlkreuz bzw. Katzenbuckel geht halt nicht.
Ich werde wohl nach der OP 2 Nächte auf der Intensiv sein und dann gezwungen werden aufzustehen, damit der Kreislauf angeregt wird.

Danach ging's zur Mobilisation und das war mehr Dehnungs- und Muskelaufbaugymnastik. Dort lernte ich auch 2 Mädels kennen (, die morgen, also Samstag mit mir Schwimmen gehen werden), sie sind 22 und 32, schauen aber beide wesentlich jünger aus.

Zum Lungenfunktionstest durfte ich danach und nach gefühlten tausend Tests, stand das Ergebnis: 48% :/
Ich brachte das Ergebnis dem Doktor und er meinte ich bräuchte deshalb spezielle Atemtherapie - anscheinend mit speziellen Geräten - und der OP Termin verschiebt sich dadurch nach hinten :(
Immer dieses Warten auf den Termin und immer wird man auf später vertröstet. Das ist echt anstrengend...

Beim Mittagessen wurde ich von Peter gefragt, ob ich um 1 nicht mit ihm und weiteren Rollis Basketball spielen möchte und ich freute mich sehr, denn auf dem Zimmer wäre mein Genosse eh nur am Fernschauen gewesen... Also ging's eine Stunde später in den Rolli - für mich das erste Mal. Und ich muss echt sagen: Am Anfang ist es echt gewöhnungsbedürftig, damit zu fahren, aber es wurde immer besser und wir spielten dann einige Spiele. Körbe warf ich aus dieser tiefen Position eher selten :P Aber es war ein zu wiederholendes Erlebnis mit brennenden Oberarmen !!

Als ich dann aufs Zimmer kam, erwartete mich dort die Physiotherapie mit dem Streckgerät: Cotrel...
Ahhh: Das ist also dieses Ding, von dem der Arzt bei der Visite sprach.
Sie erklärte mir den Aufbau, wie ich es anzulegen habe und verordnete mir 4-6 mal täglich 15-20 min Streckbank; wenn es geht natürlich immer mehr Zug auf meine Wirbelsäule, durch Verkürzen der Schnüre.
So sieht das Folterinstrument aus:

Nach dem Gequäle schwamm ich ne Runde, anschließend in die Sauna, zum Abkühlen wieder ins Becken und nochmal 15 min Sauna... Das hat gut getan :3

Im Zimmer zurück erstmal die Schnallen wieder angelegt und gedehnt - das zieht ordentlich und führt dann recht schnell zu Kopfschmerzen.
Beim Abendessen lud mich Peter dazu ein, in die Cafeteria zu kommen. Sie, ein paar Rollstuhlfahrer, träfen sich dort zum sauf.... äähh natürlich Wasser trinken. Was denn sonst?! Aber es ist schließlich Wochenende, da kann und muss man sich schon was gönnen.
Das Angebot nahm ich natürlich gerne an :)

An der Bar gab's Bier und Wein und ich muss sagen, die Rollis (ihr verzeiht es mir hoffentlich, dass ich hier mal pauschalisiere und alle über einen Kamm schere) sind echt ein lebensfreudiges Volk :D
Nach Ladenschluss sind wir - 5 Rollis und ich - in die 2. Etage auf den Balkon und dort gab's viele Geschichten zu erzählen in dieser netten Runde. Gegen Mitternacht rief das Bett :)

Wochenende!!